摘要:
目的评估度洛西汀治疗老年期抑郁症的临床疗效和安全性。
方法将72例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组和氟西汀组,各36例,疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)评定安全性。
结果治疗8周末,2组间总体疗效差异无显著性。HAMD和HAMA总分治疗前后差异有显著性(P<005),2组间比较无统计学差异,但焦虑/躯体化、睡眠障碍等因子分比较,2组间差异有显著性。2组间不良反应比较差异无显著性。
结论度洛西汀治疗老年期抑郁症疗效好,安全性高,临床上特别适用于伴有躯体化症状的抑郁症老年患者
中图分类号: