摘要:
【摘要】目的研究新型ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂埃他卡林(IPT)对内皮素1(ET1)诱导的原代培养人肺动脉内皮细胞(HPAECs)内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和蛋白表达水平的影响。方法原代培养HPAECs,对照组不予干预,实验组分别加入ET1,ET1+IPT、KATP开放剂吡那地尔(PIN)或KATP阻断剂格列本脲(GLI)等孵育。用RTPCR技术,分析各组eNOS mRNA表达;采用Westernblot技术,分析各组eNOS蛋白表达。结果ET1使HPAECs eNOS mRNA和蛋白表达水平下调。IPT呈浓度依赖性抑制ET1的作用。GLI逆转IPT的作用。结论长期低氧导致肺血管内皮细胞功能障碍,一氧化氮(NO)生成减少、eNOS mRNA和蛋白水平表达下降,而IPT可改善内皮细胞功能障碍,增加eNOS的表达和NO的释放,从而降低肺动脉压力,可能成为较有前途的治疗肺动脉高压(PAH)的新型化合物。