摘要:
格林巴利综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是自身免疫介导的周围神经病,是典型的急性运动麻痹综合征,伴感觉及自主神经功能障碍。流行病学显示GBS发病在16~25岁及45~60岁之间[1],呈现双峰现象,老年GBS较少见,症状不典型,易引起延迟诊断,本文就我科近期收治的3例格林巴利综合征患者临床特点分析,总结如下。
郝姜蕾, 冯艳蓉, 张金华, 魏宏世, 黄伟, 田鸿福, 李超. 老年格林巴利综合征3例临床分析[J]. 实用老年医学, 2013, 27(2): 166-.
HAO Jiang-Lei, FENG Yan-Rong, ZHANG Jin-Hua, WEI Hong-Shi, HUANG Wei, TIAN Hong-Fu, LI Chao. [J]. Practical Geriatrics, 2013, 27(2): 166-.