摘要：

目的以人多发性骨髓瘤细胞株XG1、XG7为研究对象,探讨原癌基因c-myc介导的CKS1B转录调控机制。方法构建c-myc表达质粒和CKS1B启动子报告质粒,转染多发性骨髓瘤细胞XG1及XG7,应用荧光素酶报告基因试验检测c-myc对CKS1B启动子活性的影响;再采用RNA干扰技术构建c-myc-shRNA载体,转染XG1及XG7细胞株,Western免疫印迹测定CKS1B蛋白表达水平的改变。结果荧光素酶报告基因试验显示,对照组相对荧光素酶活性为0046±0052,XG1-CKS1Bpro组为0159±0067,XG1-CKS1Bpro+c-myc组为0656±0086,3组间存在统计学差异(P＜005)。 XG7-CKS1Bpro组相对荧光素酶活性为0162±0081,XG7-CKS1Bpro+c-myc组为0663±0077,3组间存在统计学差异(P＜005)。在XG1、XG7细胞内c-myc均可转录激活CKS1B启动子活性。2组细胞株中,shRNA干扰沉默c-myc基因表达后CKS1B蛋白水平均明显下调。结论c-myc介导了CKS1B基因转录调控,c-myc在多发性骨髓瘤的发病与预后中可能具有重要作用。